Ты можешь им помочь!

У 10-летнего Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич 3 степени тяжести. Раньше врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, но благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. Однако семье Семена по-прежнему нужна помощь в борьбе за его здоровье.

Из письма мамы Семена:

"Семушка родился доношенным ребёнком, на 41 неделе беременности. Но что-то пошло так. Родовая деятельность так и не наступила. После различных стимуляций у меня поднялась высокая температура, кесерево делать было нельзя. Сыночка просто выдавили. Семен родился без признаков жизни. Малыша подключили к аппаратам, и он начал дышать. Но, как сделали прививку от гепатита В, ситуация резко ухудшилась: начались судороги, потеря в весе. Доктор сказала: "Если бы не его первоначальная закладка (вес при рождении был более 4 кг), вопрос о жизни не стоял бы вообще". И только благодаря весу сынок выжил!

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Семен Новиков

Рома Шакманаев родился с тяжелым врождённым пороком развития центральной нервной системы, из-за которого он не может ходить и нуждается в катетеризации. В июле Роме исполняется 7 лет. Он очень умный, добрый и ответственный мальчик, который мечтает в этом сентябре поехать в школу на коляске самостоятельно. Нужна ваша помощь!

— Рома – наш единственный ребенок. Мы очень его ждали, – рассказывает мама Ромы, Елена. – Родился он доношенным, с прекрасным весом  – 3850 г. Я лежала на операционном столе, отходила от наркоза, когда услышала слова анестезиолога: «А что там с ребенком?» В эту секунду я поняла, что что-то не так, – вспоминает мама. – Пришла гинеколог и сказала, что у моего ребенка Spina Bifida. Я тогда понятия не имела, что это такое.

Spina bifida (миелоцистоцеле) – это открытое расщепление позвоночника, при котором происходит грыжевое выпячивания спинного мозга. Когда доктора обнаружили эту тяжелейшую патологию развития, ребенка сразу стали готовить к транспортировке в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минске для экстренной операции.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Рома Шакманаев

Ежегодно международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс» помогает более 20-ти детям с ЮРА посредством реализации программы, разработанной совместно с Министерством здравоохранения Республики Беларусь. Программа «Помощь детям с ювенильным ревматоидным артритом» направлена на оказание помощи ребятам с высокой степенью активности ЮРА и резистентностью к традиционной базисной терапии.

Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) – хроническое аутоиммунное заболевание с волнообразным течением: периодами обострения и затухания. Это заболевание детского возраста, приводящее к задержке роста и физического развития, инвалидизации и сокращению продолжительности жизни без соответствующего лечения.

Дети, болеющие ЮРА, постепенно теряют способность свободно двигаться и ходить из-за болей в суставах по всему телу, они не могут писать ручкой, самостоятельно обуваться, им тяжело даже нагнуться. Без необходимого лечения ребенок становится практически обездвиженным. Дети вынуждены изменять свой привычный образ жизни, отказываться от любимых занятий и увлечений.

Читать полностью »

автор: TUT.BY

Прошлым летом мы рассказывали историю Вероники Казыра. У девочки синдром короткой кишки: несмотря на то, что она ест по 50 мл специальной смеси, всасывается только ее небольшой процент, т.к. оставшийся кишечник слишком мал для полного обеспечения организма полезными веществами и микроэлементами.

Сразу же после рождения врачи перевели малышку в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Состояние девочки было очень тяжелым, за каждый ее орган работали специальные препараты, заставляющие биться сердце и работать почки. Лишь за первый месяц жизни Вероника перенесла три операции. Во время одной из них врачи были вынуждены удалить малышке кишечник, который попал в грудную клетку, закрутился и был поражен некрозом.

Так был поставлен диагноз: синдром короткой кишки. Врачи назначили Веронике специальное парентеральное питание, которое поступает прямо в кровь и даёт все необходимое для полноценного развития. В месяц такое питание обходится в 2000 долларов, и вместе нам удалось обеспечить им Веронику на полгода. Но встал вопрос: а что дальше? 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Вероника Казыра

София родилась 14 ноября 2019 года абсолютно здоровым ребёнком. В возрасте одного месяца была планово осмотрена врачом-неврологом, который никакой патологии не выявил. Однако позже мама девочки заметила, что дочка развивается с отклонениями от нормы — мало двигает ручками и ножками, не пытается удерживать голову, — и забила тревогу.

— Стала обращаться дальше для обследования, — рассказывает мама Софии. — Наблюдались в учреждении здравоохранения г. Барановичи, а потом были направлены в г. Минск, в РНПЦ «Мать и дитя».

В Минске на основании генетического обследования ребенку был вынесен диагноз-приговор: «Спинальная мышечная атрофия 1 типа». Детки с таким диагнозом без необходимого лечения не доживают и до двух лет.

— 8 марта стало для нас с Соней знаковой датой в борьбе с её заболеванием СМА 1 типа. Спустя два месяца после постановки диагноза, путём колоссальных усилий и труда неравнодушных к нашей беде людей, были собраны средства, которые позволили нам начать лечение. После консультации и в сопровождении врача с необходимым оборудованием мы улетели в Израиль. Перелет Сонечке дался не просто. Мне, как маме, из-за волнения по поводу ее состояния ещё сложнее. Но, к счастью, все прошло благополучно, и уже на этом этапе мы поняли, что находимся в надёжных руках профессионалов. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: София Жагунь

Дорогие друзья, с вашим активным участием удалось собрать десять тысяч евро на приобретение системы кохлеарной имплантации второго уха Дениса Стаценко. Однако это лишь треть от необходимой суммы. Для мальчика важно провести операцию и начать реабилитацию до школы, поэтому родители вновь обращаются за поддержкой благотворителей.

Напомним, Денис появился на свет 20 августа 2013 года и был выписан из роддома здоровым. Мальчик развивался совершенно нормально, у него было гуление, начинались лепетные слова, но к девяти месяцам все начало стихать. Родители Дениса даже не могли предположить, что сын имеет проблемы со слухом, ведь в остальном он вел себя как обычный ребенок.

— После полутора лет мы запаниковали, — рассказывают родители Дениса. — Речи нет, только пара звуков, хотя окружающие успокаивали: "Ждите, заговорит сразу предложениями, да и мальчики поздно начинают говорить". Но на сердце было неспокойно.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Денис Стаценко

У Леры Квашниной центральная дистрофия сетчатки, возникшая в результате перенесенного токсоплазмозного хориоретинита. Болезнь обнаружили в детстве, а все попытки помочь в Беларуси оказались малоэффективными. Клиника в Уфе взяла девочку на лечение, которое продолжается до сих пор. После многочисленных операций и ежегодной терапии Лере удалось частично вернуть зрение и поддерживать его на приемлемом уровне. К сожалению, в настоящее время случился рецидив заболевания, и вновь понадобилась помощь благотворителей.

— Случилось то, чего мы больше всего боялись, — пишет Валерия. — Очередной рецидив. И в такое время… Когда мир накрыла пандемия вируса. Зимой, когда меня прооперировали, обрадовали результатами, и не только послеоперационными, но и иммунологией. Что с иммунной системой становится лучше, а это значит, что риск снова получить обострение минимальный. Отправили меня в свободное плавание.

Валерии дали приглашение в клинику без даты, чтобы при острой необходимости можно было сразу приехать. Ее радости не было предела, Лера планировала в сентябре или октябре пройти в Беларуси обследование и отправить результаты в клинику Уфы и созвониться со своим доктором. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Лера Квашнина