Axiidea
- «Axioidea» redirige aquí. Para la superfamilia de polillas anteriormente llamada Axioidea, véase Cimelioidea.
| Axiidea | ||
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| Taxonomía | ||
| Dominio: | Eukaryota | |
| Reino: | Animalia | |
| Filo: | Arthropoda | |
| Subfilo: | Crustacea | |
| Clase: | Malacostraca | |
| Subclase: | Eumalacostraca | |
| Orden: | Decapoda | |
| Suborden: | Pleocyemata | |
| Infraorden: |
Axiidea de Saint Laurent, 1979[1] | |
| Familias | ||
Axiidea es un infraorden de crustáceos decápodos. Son conocidos informalmente como camarones de fango, camarones fantasma o camarones excavadores, aunque estos decápodos solo están lejanamente relacionados con los camarones verdaderos.[2]
Axiidea y Gebiidea son infraórdenes divergentes del antiguo infraorden Thalassinidea. Ambos grupos han convergido ecológica y morfológicamente como formas excavadoras.[2]
A partir de la evidencia molecular disponible hacia 2009, se considera ampliamente que Axiidea y Gebiidea representan dos linajes distintos y separados entre sí. Debido a que esta separación es relativamente reciente, parte de la literatura continúa usando el término “talasinídeos” para referirse conjuntamente a ambos grupos, por claridad histórica y comparativa.[2]
Esta división basada en evidencia molecular coincide con los agrupamientos propuestos por Robert Gurney en 1938, basados en los estadios de desarrollo larval.[3]
Axiidea se caracteriza por construir madrigueras de arquitectura compleja en los sedimentos del fondo marino.[4] Estas madrigueras pueden clasificarse según sus características externas en el sedimento y según el grupo trófico al que pertenece cada especie.[5]
La densidad poblacional de muchas especies de Axiidea tiende a ser alta, por lo que estos organismos cumplen un papel importante en los procesos biogeoquímicos de los sedimentos del fondo oceánico y en la creación de hábitats favorables para distintas comunidades bentónicas marinas.[5]
Clasificación
[editar]El infraorden Axiidea pertenece al grupo Reptantia, que incluye a los decápodos caminadores o reptantes, como las langostas y los cangrejos. El cladograma siguiente muestra a Axiidea como más basal que Gebiidea dentro del orden Decapoda, según el análisis de Wolfe et al., 2019.[6]
| Decapoda |
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El infraorden Axiidea comprende las siguientes familias:[7]
- Anacalliacidae Manning & Felder, 1991
- Axiidae Huxley, 1879[8]
- Callianassidae Dana, 1852[9]
- Callianideidae Kossmann, 1880[10]
- Callianopsidae Manning & Felder, 1991
- Callichiridae Manning & Felder, 1991
- Ctenochelidae Manning & Felder, 1991[11]
- Eucalliacidae Manning & Felder, 1991
- Micheleidae Sakai, 1992[12]
- Paracalliacidae Sakai, 2005
- Strahlaxiidae Poore, 1994[13]
- †Venipaguridae Collins, 2011
Algunas subfamilias de Axiidea han sido propuestas como familias independientes, aunque estas propuestas no han sido aceptadas por distintos motivos. Entre ellas se encuentra Gourretiidae, descrita por Sakai en 1999 como una subfamilia de Ctenochelidae. Se ha propuesto elevarla al rango de familia, pero los análisis filogenéticos todavía no apoyan esa propuesta.[2]
De manera similar, los estudios moleculares no apoyan la separación de la subfamilia Eiconaxiidae respecto de Axiidae. Tampoco existe evidencia molecular para separar Calocardidae de Axiidae.[2]
El cladograma siguiente muestra las relaciones internas entre algunas familias de Axiidea según el análisis de Wolfe et al., 2019.[6]
| Axiidea |
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Descripción
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La longitud de los adultos de Axiidea puede variar desde aproximadamente 1,5 cm en algunas especies hasta más de 35 cm en otras.[15]
La coloración de Axiidea puede incluir blanco, rosado, rojo, naranja y marrón oscuro. El rostro puede variar desde casi imperceptible hasta rígido y extendido más allá de los ojos.[5]
El caparazón también muestra variación, desde formas relativamente rígidas hasta otras transparentes, en las que pueden observarse los órganos internos. Algunas especies presentan un exoesqueleto bien calcificado, mientras que otras poseen exoesqueletos alargados y poco calcificados, interpretados como adaptaciones a la vida excavadora.[15]
El sexo de los individuos puede determinarse por la estructura de los pleópodos en la región ventral del cuerpo. En los machos, estas estructuras están poco desarrolladas o ausentes.[5]
La proporción sexual en la mayoría de las especies de Axiidea tiende a ser de 1:1, aunque en ciertos hábitats uno de los sexos puede ser ligeramente más abundante que el otro.[5]
La duración de los períodos de incubación de los huevos, y por lo tanto del desarrollo larval, depende de factores ambientales propios del hábitat de cada especie. Estos factores incluyen restricciones del desarrollo, salinidad del ambiente marino y temperatura del agua.[3]
La duración de la fase zoea o larval es variable, y se ha estimado que puede durar desde apenas 2 o 3 días en algunas especies de Axiidea hasta 5 o 6 meses en otras.[3]
El estadio prezoeal de eclosión se caracteriza por una baja capacidad natatoria y por la ausencia de setas, mientras que los estadios zoeales son planctónicos. La fase de megalopa representa la transición desde el plancton hacia los hábitats bentónicos, y su desarrollo morfológico incluye la aparición de piezas bucales funcionales similares a las de juveniles o adultos.[3]
Madrigueras
[editar]Las madrigueras pueden dividirse en dos grupos según sus características externas, dependiendo de la presencia o ausencia de un montículo de sedimento alrededor de la entrada. Estos grupos pueden subdividirse además según contengan o no material vegetal en su interior.[5]
Las madrigueras suelen ser estrechas y pueden variar desde formas en Y o en U en algunas especies hasta túneles ramificados complejos y pozos profundos en otras.[5]
Las madrigueras también pueden diferenciarse según el modo de alimentación de cada organismo. Existen tres grupos tróficos generales dentro de Axiidea: los detritívoros o alimentadores de depósito, los recolectores de deriva y los alimentadores de suspensión.[5]
Las madrigueras de los recolectores de deriva tienden a carecer de montículo externo alrededor de la entrada. Suelen ser muy profundas y contener cámaras llenas de pastos marinos y otros restos vegetales arrastrados por las corrientes.[5]
Las madrigueras de los alimentadores de suspensión suelen tener forma de Y o de U, y carecen de pastos marinos y restos vegetales en su interior, a diferencia de las de los recolectores de deriva. Además, el sedimento de las partes inferiores de estas madrigueras también puede servir como alimento.[5]
El modo de alimentación influye en la arquitectura de la madriguera, ya que los Axiidea consumen sedimento y el sedimento rechazado forma parte de la estructura de la madriguera. En las especies que consumen pastos marinos, estos restos vegetales quedan presentes dentro de las madrigueras y pueden utilizarse como criterio de clasificación ecológica.[5]
Las madrigueras construidas por especies detritívoras de Axiidea son más propensas a cambiar durante la vida del organismo que las de las especies filtradoras, ya que los detritívoros pueden construir nuevos pasajes y cámaras durante su alimentación.[5]
Cada madriguera suele estar habitada por un solo individuo, aunque algunas especies de Axiidea viven en pares.[5]
Distribución y ecología
[editar]Axiidea vive normalmente en ambientes marinos con sedimentos blandos. Sus representantes se encuentran en la mayoría de los océanos y mares, excepto en los mares polares de altas latitudes.[15]
La distribución muestra un gradiente claro según la latitud, con menor número de especies en latitudes altas y mayor diversidad en latitudes bajas. Por ello, Axiidea alcanza su mayor diversidad en regiones de clima templado a tropical.[15]
En regiones intermareales, algunas especies de Axiidea pueden utilizarse como carnada de pesca o incluso para consumo humano.[15]
Axiidea rara vez alcanza ambientes de mar profundo por debajo de los 2000 m. En cambio, aproximadamente el 95 % de las especies prefiere aguas someras de zonas intermareales o submareales, generalmente por debajo de los 200 m de profundidad.[15]
Referencias
[editar]- ↑ de Saint Laurent, Michèle (1979). «Vers une nouvelle classification des Crustacés Décapodes Reptantia». Bulletin de l'Office Nationale de Pêche de Tunisie (en francés) 3: 15-31.
- 1 2 3 4 5 Dworschak, Peter C. (2012). Treatise on Zoology - Anatomy, Taxonomy, Biology. The Crustacea, Volume 9 Part B (en inglés). BRILL. pp. 109-100. ISBN 9789047430179.
- 1 2 3 4 Pohle, G.; Santana, W. (2014). «Gebiidea and Axiidea (=Thalassinidea)». Atlas of Crustacean Larvae (en inglés). Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 263-271.
- ↑ Golubinskaya, D. D.; Korn, O. M.; Kornienko, E. S. (2016). «The seasonal dynamics and distribution of burrowing shrimp larvae of the infraorders Gebiidea and Axiidea in Amursky and Ussuriysky Bays, the Sea of Japan». Russian Journal of Marine Biology (en inglés) 42: 232. doi:10.1134/S1063074016030044.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Kornienko, E. S. (2013). «Burrowing shrimp of the infraorders Gebiidea and Axiidea (Crustacea: Decapoda)». Russian Journal of Marine Biology (en inglés) 39: 1. doi:10.1134/S1063074013010033.
- 1 2 Wolfe, Joanna M.; Breinholt, Jesse W.; Crandall, Keith A.; Lemmon, Alan R.; Lemmon, Emily Moriarty; Timm, Laura E.; Siddall, Mark E.; Bracken-Grissom, Heather D. (24 de abril de 2019). «A phylogenomic framework, evolutionary timeline and genomic resources for comparative studies of decapod crustaceans». Proceedings of the Royal Society B (en inglés) 286 (1901). PMC 6501934. PMID 31014217. doi:10.1098/rspb.2019.0079.
- ↑ Poore, Gary C. B. (2010). «Axiidea». World Register of Marine Species (en inglés). Consultado el 12 de octubre de 2024.
- ↑ Huxley, Thomas H. (1879). «On the classification and the distribution of the crayfishes». Proceedings of the Scientific Meetings of the Zoological Society of London (en inglés) 1878 (3): 752-788.
- ↑ Dana, James D. (1852). «Conspectus Crustaceorum, &c. Conspectus of the Crustacea of the Exploring Expedition under Capt. C. Wilkes, U. S. N.». Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia (en inglés) 6: 10-28.
- ↑ Kossmann, R. (1880). «Malacostraca Anomura». Reise in die Küstengebiete dea Rothen Meeres, Erste Hälfte (en alemán). Leipzig.
- ↑ Anker, Arthur (2010). «Ctenocheloides attenboroughi n. gen., n. sp. (Crustacea: Decapoda: Axiidea: Ctenochelidae), a new ghost shrimp with pectinate claw fingers from Madagascar». Journal of Natural History (en inglés) 44 (29-30): 1789-1805. doi:10.1080/00222931003633219.
- ↑ Sakai, K. (1992). «The families Callianideidae and Thalassinidae, with the description of two new subfamilies, one new genus, and two new species (Decapoda, Thalassinidea)». Naturalists, Tokushima Biological Laboratory, Women's University (en inglés) 4: 1-33.
- ↑ Poore, Gary C. B. (1994). «A phylogeny of the families of Thalassinidea (Crustacea: Decapoda) with keys to families and genera». Memoirs of the Museum of Victoria (en inglés) 54: 79-120.
- ↑ «Axiopsis pica Kensley, 2003». World Register of Marine Species (en inglés). 2018. Consultado el 6 de mayo de 2018.
- 1 2 3 4 5 6 Dworschak, P. C. (2015). «Methods Collecting Axiidea and Gebiidea (Decapoda): a Review». Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien. Serie B für Botanik und Zoologie (en inglés) 117: 5-21.
